《柳叶刀》发布的中国新冠疫苗临床试验最新结果显示，中国科兴生物研发的新冠疫苗能快速诱导免疫反应，适合在大流行期间使用，且安全性出色，但确定其保护效果还需三期临床试验结果。
《柳叶刀 - 感染病学》11月18日发表的关于中国疫苗的同行评议论文称，初步试验结果显示，中国科兴生物研发的新冠疫苗引发了快速的免疫反应。通过间隔14天注射两剂疫苗的做法，该疫苗能够在四周的时间内快速诱导免疫反应。不过，其产生的抗体水平低于新冠肺炎康复患者，但研究人员表示，根据他们在其它疫苗方面的经验以及对猕猴的临床前研究数据，该疫苗能够提供足够的保护。
临床试验情况
论文评测了该疫苗的一期和二期临床试验结果，试验涉及700多名中国参与者。参与者最常见的“副作用”只是注射部位的疼痛，这表明疫苗在早期试验中安全性较好。
要确定中国新冠疫苗引发的免疫反应是否能保护人们不受感染，大规模的后期阶段试验，即三期临床试验的结果尤为重要，未来还须研究抗体反应的持续时间。科兴生物目前正在印度尼西亚、巴西和土耳其进行三期试验。
与其他疫苗对比及优势
这项研究紧随本月美国辉瑞、Moderna以及俄罗斯疫苗的利好消息而来，根据大型后期试验的中期数据，这些实验性疫苗的有效性超过90％。目前，中国企业研发的科兴疫苗和其他四种实验性疫苗正在进行后期试验，同行评议论文显示，其它几种疫苗在早期和中期试验中也被证明是安全的，并可引发免疫反应。
巴西布坦坦研究所临床研究主任医生里卡多·帕拉西奥斯对路透社表示，“与其它正在开发的疫苗相比，中国科兴疫苗的出色安全性使其更容易被接种人群接受。”
国际认可与接种计划
除了路透社外，英国《金融时报》等媒体也纷纷报道了关于中国疫苗的好消息，《诺丁汉邮报》称这项试验的前景令人鼓舞。
巴西和印度尼西亚考虑在未来几个月内接种中国新冠病毒疫苗。印尼已寻求紧急授权，在今年年底前开展大规模疫苗接种活动，接种活动的初期阶段将使用中国科兴生物和国药集团生产的疫苗。
