抗体鸡尾酒疗法是由美国再生元制药公司研发的一种新冠治疗疗法，于2020年11月21日获美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权。该疗法结合了两种单克隆抗体药物casirivimab和imdevimab，通过靶向新冠病毒刺突蛋白阻止病毒侵入人体细胞。
该疗法适用于12岁及以上、体重不低于40公斤的轻症或中症新冠患者，但不建议用于住院或需吸氧治疗的患者。 美国以外地区由罗氏负责分销。
美国政府计划到2021年1月底前提供30万剂药物。 美国总统特朗普感染期间曾接受该疗法并公开推荐。 欧洲药品管理局（EMA）也于后续推荐其用于轻中度患者及高危人群。
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